利用血液检测诊断塔尔兹海默症

密尔沃基华盛顿大学医学院的深入研究执法人员开发设计了一种核心技术，可以检测体内之中与阿尔茨海默宰病有关的微值酶段落。这项深入研究将于7年底28日登载在《JEM》杂志上，该深入研究表明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默宰病的早期阶段增高。

阿尔茨海默宰病的特质是中枢神经系统之中长期存在由统称淀粉样β的酶转变成的黑深褐色，以及统称tau的酶的聚集体，后者在阿尔茨海默宰症病患的神经元之中转变成神经原纤维聚合。淀粉样亚基β和tau在任何层面症状（例如记忆力变差和精神混乱）变得明显前数年就开始发生变异，但是以前检测它们的唯一作法是使用正电子发射显影（PET）显影以仿真中枢神经系统或脊椎点击以测值小肠之中淀粉样亚基β和tau的变异低水平。多年以来，深入研究执法人员一直尝试开发设计体内检测核心技术，以在症状心脏病前检测显现出阿尔茨海默宰病，同时比PET显影和脊椎水桶更高昂且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密尔沃基华盛顿大学医学院的上司原本推测，被统称t-tau-217的tau修饰段落在层面症状心脏病前积累在阿尔茨海默宰病病患的小肠之中，随疾病进展而增加，并能精准预见淀粉样黑深褐色的转变成。

深入研究执法人员猜疑，阿尔茨海默宰症病患的体内之中也可能长期存在p-tau-217，尽管其含值非常低，难以检测。 “我们因此期盼举例来说体内之中不尽相同tau亚基的低水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基生理学和痴呆症的肾癌开展比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默宰病海洋生物标志物的前瞻性，” Bateman说。

巴特克尔实验室的Barthélemy及其上司开发设计了一种基于质谱的作法，可测值低至4毫升体内之中的p-tau-217和其他tau残骸的值。 “据我们熟识，这是质谱仪检测的人类血红蛋白之中酶标记物的最低浓度，”罗伊克尔实验室的助理教授Barthélemy说。

深入研究执法人员推测，与小肠之中p-tau-217的低水平相似，生活品质志愿者的体内之中p-tau-217的低水平极低，但淀粉样黑深褐色的病患甚至是尚无显现消失层面症状的病患，血之中p-tau-217的低水平都会增高。 。测值p-tau-217的血红蛋白低水平能够精准地预见PET显影之中淀粉样亚基黑斑的长期存在，其观感要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默宰病的海洋生物标记物。

Bateman说：“我们的推测支持这样的想法，即体内之中的tau甲型可能对检测和病症阿尔茨海默宰病的生理简单。” “此外，我们常用测值血红蛋白tau低水平的检测法可以用作一种高灵敏度的配对工具，以识别出现异常受测者之中与淀粉样亚基黑深褐色转变成相关的tau变异，从而本来昂贵的PET核磁共振。”（海洋生物谷 Bioon.com）

资讯显现出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

重构显现出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861